品牌新闻
2026.03.12
TechEXO 荣获 CGT Asia 2026 年度最佳技术突破奖
继 2025 年未来医疗 100 强创新奖后，TechEXO 再次获得亚洲细胞与基因治疗行业权威肯定。
英科博雅孵化的核心外泌体技术品牌。依托间充质干细胞、iPSC、工程化、动植物多源外泌体平台，以 GMP 级 3D 规模化生产与 FDA DMF / INCI 双备案体系，推动国产外泌体走向全球。
TechExo® 是英科博雅集团孵化的外泌体技术品牌，以「无细胞治疗」为核心策略，依托间充质干细胞外泌体、工程化外泌体、动植物来源外泌体的多靶点调控能力，系统干预衰老进程。推动健康产业从疾病治疗向主动健康管理的范式转变，致力于成为国产外泌体走向全球市场的合规标杆。
国际质量管理体系认证
美国药用原料 II 型备案
化妆品原料国际注册
多项核心工艺专利授权
2025 · 最佳生物技术创新产品
2026 · 亚洲细胞与基因治疗行业之星
覆盖间充质干细胞、iPSC、免疫细胞、工程化、动物脐带及植物来源，构建以 GMP 药品级质控 + 国际双备案为基座的一体化技术平台。
上游 GMP 级种子库 · 中游无血清低氧 3D 规模化培养 · 下游 FDA DMF II 型备案药用级原料。覆盖眼部退行、神经保护、组织修复方向。
诱导多能干细胞分泌的纳米级囊泡，携带多种生物活性分子，具备多靶点调控能力，在再生医学与疾病干预领域潜力显著。
了解平台 →携带独特效应分子，在肿瘤免疫治疗、抗病毒应答、自身免疫调节及组织微环境重塑方面潜力显著。
了解平台 →支持外泌体定向修饰与功能化改造，加速从概念走向 IIT 临床转化，提供 CDMO 与 DMF/INCI 国际合规申报服务。
了解平台 →免疫原性低、来源丰富，富含细胞因子与生长因子。适用于创面愈合、皮肤修复、黏膜保护、神经保护等场景。
了解平台 →围绕药用及药食同源植物开展外泌体样纳米颗粒研发，聚焦抗氧化、抗炎、屏障修复机制，拓展皮肤护理与黏膜修护应用。
了解平台 →覆盖眼 · 鼻 · 口 · 脑 · 发 · 肤全维度，将药品级外泌体原料转化为可触达的主动健康解决方案。
从种子细胞库到成品质控的全链路把控，让 TechEXO® 外泌体具备「高纯度、高活性、药品级质量」的不可替代性。
选用符合 GMP 规范的围产组织间充质干细胞 (MSCs) 作为种子，通过多达 38 项检测确保细胞来源合法、无污染。
不含动物源成分。低氧环境促进细胞代谢、提高外泌体产量，保障高活性与安全性。
3D 规模化细胞培养结合切向流过滤 (TFF) 浓缩技术，大规模高效生产高纯度外泌体。
为外泌体量身定制的冻干流程，复溶后损失率低于 20%，保护结构与活性，便于长期储运。
24 项质量控制保证并完成 36 个月长期稳定性实验，建立药品级外泌体质量标准与检测体系。
多项国家发明专利加持，构建独家工艺体系，以严苛标准确保高纯度、高活性与批次稳定性。
继 2025 年未来医疗 100 强创新奖后，TechEXO 再次获得亚洲细胞与基因治疗行业权威肯定。
外泌体是直径 30-150nm 的脂质双层囊泡，携带母细胞的蛋白、mRNA 与 miRNA，是细胞通讯核心。
政策明确外泌体类产品的质量标准、检测方法及生产管理要求，外泌体产业迎来合规化关键窗口期。
欢迎药企、CDMO 客户、临床研究者、行业媒体及有志于生命科学的伙伴与我们联系，共同探索无细胞治疗的产业边界。